El celler Mas Vicenç de Cabra del Camp, juntament amb el Mercat Central de Tarragona i la Fundació Noèlia, ha organitzat un tast de vi novell solidari per recaptar fons per la lluita contra la distròfia muscular, una malaltia minoritària que compta amb 700 persones registrades arreu del país.
El tast tindrà lloc el pròxim 20 de desembre, a les 19 h, al Mercat Central, per un preu de 15 euros, una part del qual es destinarà a la recerca contra la malaltia. Per participar cal fer inscripció prèvia. A més, el Mas Vicenç farà una visita guiada al celler amb l’objectiu de recollir més fons per trobar una cura per la distròfia muscular. També, han anunciat que les ampolles de vi novell es vendran de 2 en 2 i que es destinaran 50 cèntims per ampolla en aquesta causa benèfica.
Durant la presentació del Vi Novell Solidari, Xavier Ferrer, sommelier de Mas Vicenç, ha fet una crida a tota la ciutadania a participar d’aquesta iniciativa, ja que “són projectes que ens omplen el cor i ens fa molta il·lusió col·laborar”. Des del celler anuncien que “tenim una previsió de recaptar uns 1.000 euros amb aquest projecte”.
La consellera de Comerç de l’Ajuntament de Tarragona, Montse Adán, ha agraït a tothom qui ha fet possible aquesta iniciativa, assegurant que “no només som motor econòmic, sinó que també som motor social per projectes com aquest”.
La distròfia muscular “pot ser curable”
Noèlia Canela, presidenta de la Fundació Noèlia, ha explicat aquest matí davant dels mitjans que “la fundació va néixer quan se li va diagnosticar la malaltia al meu fill”. Canela ha detallat que “es tracta d’una afecció provocada per dèficit de col·lagen 6 i que causa pèrdua de força i dificulta la part respiratòria, per això molts infants necessiten ajuda ventilatòria”.
La presidenta de la fundació lamenta que “falta molta investigació, és una malaltia minoritària i poc coneguda”. Malgrat ser una “malaltia molt dura”, Noèlia Canela assegura que “podria ser curable, és per això que se’ns obre una nova porta i la investigació és l’única via per lluitar”.
Canela ha animat a tothom a sumar-se a la causa apuntant que “en els vuit anys que portem ja hem aconseguit recaptar uns 800.000 euros que els hem invertit en aproximacions terapèutiques”.
En la mateixa línia s’ha expressat Arístides López, doctor del laboratori de malalties neuromusculars de l’Institut de Recerca de l’Hospital Sant Joan de Déu, assegurant que “aquesta afecció necessita finançament, el públic no és suficient, per això iniciatives com aquesta son essencials”.
